Informations sur le cancer du sein

Le cancer du sein triple négatif, une anomalie

Le cancer du sein n'est pas une maladie unique, mais un terme collectif désignant plusieurs affections malignes du tissu mammaire. L'une des formes les moins courantes mais les plus agressives est le cancer du sein triple négatif (CSTN). Cette forme survient chez environ 15 % des femmes atteintes d'un cancer du sein et 5 % des hommes, et touche remarquablement souvent des patients plus jeunes.

Le terme "triple négatif" fait référence à l'absence de trois récepteurs majeurs sur les cellules cancéreuses : les récepteurs d'œstrogènes, les récepteurs de progestérone et la protéine HER2. Par conséquent, cette forme de cancer du sein ne se développe pas sous l'influence des œstrogènes ou de la progestérone, et le cancer du sein triple négatif n'est pas sensible à la thérapie ciblant HER2. Par conséquent, les traitements classiques tels que l'hormonothérapie et les inhibiteurs de HER2 sont laissés de côté. Le cancer du sein est donc plus difficile à traiter. Il nécessite une approche thérapeutique différente.

La chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie constituent également la base du cancer du sein, mais l'immunothérapie et les thérapies combinées peuvent parfois mieux répondre aux caractéristiques du cancer du sein. La chimiothérapie est souvent administrée avant la chirurgie. Certaines patientes y répondent si bien que la tumeur est à peine visible avant l'opération.

Risque et prédisposition génétique

Le cancer du sein triple négatif est plus fréquent chez les femmes de moins de 50 ans. Les facteurs héréditaires jouent un rôle important : les porteurs des gènes BRCA1 ou BRCA2 ont jusqu'à une chance sur trois de développer un cancer du sein triple négatif. Cela souligne l'importance du dépistage génétique chez les jeunes patientes atteintes d'un cancer du sein.  

Même au sein du groupe des cancers du sein triple négatifs, il existe différents sous-types, chacun réagissant différemment aux traitements. Des études microscopiques et moléculaires peuvent être utilisées pour identifier ces sous-groupes, ce qui permet d'adapter le traitement de manière toujours plus précise à la tumeur individuelle. Plus le traitement est ciblé, meilleur est le pronostic. Des recherches scientifiques intensives sont en cours pour trouver des traitements plus efficaces pour le cancer du sein. À l'Institut Jules Bordet de Bruxelles, par exemple, des techniques innovantes telles que l'interruption de l'approvisionnement en sang des cellules tumorales sont à l'étude. Grâce au soutien d'Estée Lauder Companies et de Pink Ribbon , entre autres, ces études prometteuses peuvent se poursuivre.

Outre le traitement médical, les patientes atteintes de cancer du sein ont également besoin d'un soutien psychosocial. Le diagnostic à un jeune âge, le processus de traitement intensif et l'impact sur la vie quotidienne nécessitent des conseils sur mesure. Pink Ribbon a interrogé cinq femmes qui racontent leur histoire de cancer du sein dans un témoignage vidéo.

Risque de rechute

Le TNBC est plus agressif et plus susceptible de rechuter ou de former des métastases. La plupart des rechutes surviennent dans les trois à cinq ans suivant le diagnostic. Celles qui traversent cette période sans rechute ont de bien meilleures perspectives par la suite. Après 10 ans, la plupart des patients peuvent même être considérés comme guéris.

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Le cancer du sein héréditaire n'est pas un scénario catastrophe, il existe des solutions

Dix pour cent des cancers du sein sont héréditaires. Cela signifie qu'il existe des gènes anormaux dans le matériel héréditaire qui augmentent considérablement le risque de cancer du sein. Les gènes les plus connus du cancer du sein sont les BRCA1 et BRCA2 (BRCA pour BReastCAncer). Ils sont transmis de génération en génération. Les hommes peuvent également hériter de ces gènes et les transmettre à leur descendance. En outre, les deux gènes du cancer du sein sont dominants. Si l'un de vos parents est porteur du gène, vous avez 50 % de chances d'en hériter.
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Cancer génétique : l'histoire de Giuseppina

À l'âge de 34 ans, Giuseppina a appris qu'elle était atteinte d'un cancer génétique. Aujourd'hui âgée de 53 ans, elle nous raconte son parcours : "J'ai tout traversé", dit-elle avec détermination, "mais toutes les décisions prises se sont avérées être les bonnes". Elle salue le professionnalisme des soignants, qu'elle respecte beaucoup, et nous parle de l'importance de partager, de parler ensemble et de nouer des contacts : avec des personnes qui ont vécu toutes les étapes de la maladie, que vous, en tant que patient, traversez ou traverserez également. Afin de connaître leurs sentiments et d'avoir un aperçu de votre propre avenir.
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Cancer du sein héréditaire

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