Informations sur le cancer du sein

Cancer du sein, la lutte et le chemin de la guérison

L'histoire de Tineke Tuinman a commencé en 2019. Elle a senti une boule dans son sein et on lui a diagnostiqué un cancer du sein. Dans cette deuxième partie de son histoire personnelle, elle témoigne de la manière dont elle a vécu les mois qui ont suivi sa maladie. Après un traitement éprouvant avec de nombreux effets secondaires, de beaux moments reviennent dans sa vie. Elle apprend à faire face aux effets physiques et mentaux des traitements et des médicaments.

"En novembre 2020, j'ai commencé une thérapie hormonale. On m'a donné du tamoxifène, une préparation anti-hormone qui empêche la production d'œstrogènes. Cela empêcherait le développement d'un nouveau cancer du sein. Mais je dois prendre ces pilules pendant environ 7 ans, ce qui ne me plaît pas du tout.

Serai-je à nouveau le même moi ?

J'ai beaucoup souffert des effets secondaires : maux de tête, douleurs musculaires et articulaires, crises de larmes soudaines et fatigue. La chimiothérapie m'a également fait souffrir de neuropathie, c'est-à-dire de picotements au bout des doigts et des pieds. On a l'impression de marcher sur du sable toute la journée, ce qui rend presque impossible les longues promenades.

Tout cela m'a plongé dans une spirale infernale. Normalement, les effets secondaires s'estompent au bout de six mois, mais il n'en est rien. Après avoir consulté l'oncologue, nous avons décidé d'arrêter le tamoxifène pendant six semaines afin que mon corps et mon esprit puissent faire une pause. Après cette pause, je me suis sentie beaucoup mieux.

En janvier 2021, je suis passée au Letrozole et dès le début, les choses se sont beaucoup mieux passées avec ce médicament. Les effets secondaires sont beaucoup moins importants. Bien sûr, il y a de temps en temps des jours de creux avec des crises de larmes ou des sautes d'humeur, mais ce n'est pas trop grave. La douleur est également mieux maîtrisée. La fatigue est également moins importante, mais je me fatigue plus vite et je commence à transpirer abondamment après un effort. Il est regrettable que la neuropathie persiste. Par conséquent, je suis parfois limité dans mes actions physiques. Je me dis que je peux continuer ainsi pendant cinq ou six ans. Je reste optimiste.

Seins inégaux

Ce qui m'agaçait de plus en plus, c'était ces seins inégaux. J'ai donc plaisanté en les appelant "mini" et "maxi". Ce n'est pas drôle. J'avais beau avoir une prothèse sous mes vêtements, je voyais bien la différence.

J'ai donc pris un autre rendez-vous en chirurgie plastique. Le sein gauche est maintenant plus petit et je porte à nouveau des chemises qui me vont "normalement" et avec un décolleté. Je me sens beaucoup plus à l'aise.

Entre-temps, je devais également faire contrôler mon sein droit. Une mammographie n'était pas possible en raison de l'opération de chirurgie plastique sur mon sein gauche. Et mon sein droit, dont la tumeur a été enlevée, est encore trop sensible en raison des adhérences encore dures dues à l'opération et aux radiations. Les médecins et moi-même avons décidé de procéder à une échographie. Cela n'a pris que 20 minutes et n'a pas été douloureux du tout. Heureusement, tout s'est avéré parfait.

En mouvement !

Peu de temps après, ma vie a pris un nouveau tournant. J'allais déménager et vivre plus près de mes enfants. Ce n'était pas une mince affaire. Mon corps et mon esprit ne fonctionnaient pas encore de manière optimale. J'ai tout écrit sur des notes autocollantes pour ne rien oublier. Je ne voulais pas laisser le cancer me freiner, alors j'ai soulevé et transporté des cartons lourds. Auparavant, je ne tournais pas le dos à quoi que ce soit, alors maintenant, je ne veux plus le faire non plus. J'étais très fière de moi car j'avais tout emballé.

Enfin, le jour du déménagement est arrivé, une journée particulièrement stressante. Mon corps souffrait beaucoup et j'étais indescriptiblement fatiguée. L'adrénaline des semaines précédentes avait fait son œuvre. C'est l'une des choses avec lesquelles je lutte : je ne peux pas continuer comme avant le cancer du sein. Je suis allée à une soirée pyjama temporaire pour me détendre.

Près de deux ans après le traitement

Presque deux ans après les traitements, je prends toujours du Letrozole, ce qui me fatigue encore plus qu'avant. Je me sens également beaucoup plus âgée à cause de ces traitements. Je voulais tellement être une grand-mère douce, confiante, sociable, entreprenante, avec de longs cheveux blonds foncés, capable de faire n'importe quoi avec sa petite-fille. J'ai toujours été une femme forte et je veux continuer à me dire que les choses iront de mieux en mieux. J'espère que ce sera le cas !

J'ai récemment fêté mon 65e anniversaire dans ma nouvelle maison, en compagnie des enfants et de ma petite-fille. Nous avons eu un bon dîner ensemble et j'ai été gâtée avec des chèques-cadeaux pour la décoration de mon appartement. Mais nous avons surtout profité les uns des autres, et j'espère pouvoir continuer à le faire encore longtemps. Je bénéficie d'un grand soutien mental et physique de la part de mon entourage, en particulier de mes enfants. Ensemble, nous continuons et nous profitons de toutes les beautés de la vie, surtout de ma petite-fille que j'aimerais voir grandir. Je dis : carpe diem, saisissez le jour".

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